近日，中国国家药监局（NMPA）官网公布，长江健康海灵药业核心产品注射用拉氧头孢钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。据悉，海灵药业为中国境内该药物品种通过仿制药一致性评价的首家企业。

注射用拉氧头孢钠属于氧头孢烯类抗生素，主要用于敏感菌引起的各种感染症，如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症、消化系统感染症、腹腔内感染症、泌尿系统及生殖系统感染症、皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染等。海灵药业生产的注射用拉氧头孢钠（噻吗灵），属于氧头孢烯类抗菌药物，具有疗效确切、安全性高、耐药率低，药物经济性好的特点，已获得国家多个指南、路径、共识等用药推荐。噻吗灵上市近30年，保持了良好的临床疗效，满足了广大患者的治疗需求。

海灵药业始终坚持“信誉第一，质量取胜”的宗旨，围绕大众健康事业，致力于抗细菌、抗真菌、抗病毒等产品的研发、生产和销售，做老百姓用得上、用得起的良心药、放心药和吃得安心的药。自2016年被长江健康并购以来，公司不断加大研发力度，取得了良好的效果。此次注射用拉氧头孢钠国内首家通过一致性评价是海灵药业发展历史上的又一里程碑。